Wikipedysta:Filip em/Mój wkład

Spis treści

[edytuj] Nowe

[edytuj] Nowe artykuły i stuby medyczne

pogrubione są te, z których jestem w miarę zadowolony

no hasło źródła grafiki uwagi
1 Zespół Pradera-Williego ok ok
2 rak pęcherzyka żółciowego ok ok
3 rak przewodów żółciowych ok ok
4 rak trzustki ok ok
5 pierwotna dyskineza rzęsek ok ok
6 zapalenie tarczycy Hashimoto ok ok
7 zespół WAGR ok brak
8 zespół Wolframa ok brak
9 objaw Asboe-Hansena ok brak
10 pęcherzyca liściasta ok
11 zespół aspiracji smółki ok
12 rak pęcherza moczowego ok
13 zastawki cewki tylnej ok
14 splenomegalia ok
15 plama (dermatologia) ok
16 martwicze zapalenie jelit ok ok
17 sferocytoza wrodzona ok brak
18 manewr Jendrassika ok brak
19 mięczak zakaźny ok ok
20 współczulne zapalenie oka ok
21 łupież różowy Giberta ok
22 łagodna przewlekła pęcherzyca Haileya ok
23 choroba Dariera ok
24 strup ok
25 blizna ok
26 krosta ok
27 choroba Bowena ok
28 erytroplazja Queyrata ok
29 krwotok Dureta ok
30 rogowiak kolczystokomórkowy ok ok
31 obrzęk uogólniony płodu ok
32 czyrak ok
33 grudka ok
34 rozpadlina ok
35 zapalenie Riedla ok
36 akatalazja ok
37 łuska ok
38 ropnie mnogie pach ok
39 objaw Gottrona
40 rak sutka ok
41 ciałka Hirano ok brak
42 choroba Hecka ok
43 rak kolczystokomórkowy skóry ok
44 rak podstawnokomórkowy skóry ok
45 przerostowe zwężenie odźwiernika ok
46 znamię Spitz ok
47 zespół pustego siodła ok brak
48 fototypy skóry ok
49 pęcherz ok
50 pęcherzyk (dermatologia) ok
51 epidermolysis bullosa ok
52 tablice Ishihary ok ok
53 Guzek ok
54 wykwit ok
55 objaw Higoumenakisa ok brak Wielka Brytania en:Higoumenakis sign
56 erytrodermia ok
57 znamię Ito ok brak
58 objaw Hertoghe'a ok
59 objaw Dennie-Morgana ok
60 choroba Foxa-Fordyce'a ok brak
61 prosaki
62 perły Epsteina ok
63 perliste grudki prącia ok ok
64 zapalenie plazmakomórkowe żołędzi Zoona ok brak
65 bowenoid papulosis ok
66 plamki Koplika ok ok
67 zespół Sezary'ego ok
68 odruch kichania spowodowany światłem słonecznym ok
69 zespół Björnstada ok brak
70 przewód Botalla ok
71 objaw Pembertona ok
72 przestrzeń Traubego ok
73 plamki Bitota ok ok
74 objaw Hermana ok
75 objaw Brdlika brak Hasło skasowane
76 objaw Liskera ok
77 objaw zachodzącego słońca ok
78 arytmogenna kardiomiopatia prawej komory ok ok
79 deformacja ok
80 dysrupcja ok
81 brodawka sutka ok ok
82 przedgłowie ok
83 makroglosja ok
84 telekantus ok brak
85 kostki Worma ok ok
86 wielowodzie ok ok
87 holoprozencefalia ok ok
88 cewnik Foleya ok ok
89 zabieg Urbana ok
90 objaw zasłonowy
91 gastroschisis ok
92 przepuklina pępkowa ok
93 cyklopia ok ok
94 coloboma ok ok
95 zespół Rokitansky'ego-Hausera ok ok
96 agenezja ok
97 brachymesophalangia ok ok
98 agenezja ciała modzelowatego ok ok
99 PNET ok ok
100 czaszkogardlak ok ok
101 torbiel moczownika ok brak
102 płetwistość szyi ok ok
103 malformacja ok
104 asocjacja ok
105 anoftalmia ok
106 mikrognacja ok
107 małowodzie ok
108 anodoncja ok
109 symblepharon ok
110 zespół pasm owodniowych ok
111 asocjacja VACTERL ok ok
112 asocjacja CHARGE ok ok
113 asocjacja MURCS ok brak
114 ucho Mozarta ok ok
115 przetrwały przewód tętniczy ok
116 przegroda przezroczysta ok
117 plama soczewicowata ok ok
118 parakeratoza ok
119 bezmózgowie ok
120 hiperkeratoza ok
121 dyskeratoza ok
122 akantoza ok
123 demodeciodoza
124 kaszak ok
125 rozrodczak ok
126 blaszka czworacza ok
127 epidermodysplasia verruciformis ok brak
128 przezierność fałdu karkowego ok ok
129 zespół Nelsona ok
130 trójkąt Sherrena ok
131 zespół Warkany'ego 2 ok brak
132 śluzak rzekomy otrzewnej ok ok
133 splanchnicektomia ok
134 rak neuroendokrynny skóry ok ok
135 haploinsuficjencja ok
136 objaw Macewena ok
137 gonadoblastoma
138 orchidometr ok ok
139 spoidło mózgowe przednie ok
140 deformacja Madelunga ok ok
141 objaw Saegessera ok
142 punkty Valleixa ok
143 objaw Roemhelda ok
144 zespół Angelmana ok za mało
145 naczyniak limfatyczny torbielowaty ok
146 zespół Proteusza ok ok
147 chromosom markerowy ok
148 zespół Sotosa ok ok
149 wrodzony przerost nadnerczy ok
150 malrotacja jelit ok
151 zespół van der Woude ok brak
152 mozaicyzm ok
153 stwardnienie guzowate ok ok
154 cewnikowanie zatok skalistych dolnych ok
155 systemowa radioterapia bólu nowotworowego ok
156 zespół Arnolda-Chiariego ok ok
157 pyrantel ok
158 skala Karnofsky'ego ok
159 choroba Charcota-Mariego-Tootha ok ok
160 nerka podkowiasta ok ok
161 zapalenie tarczycy ok
162 celowana radioterapia analogami somatostatyny ok
163 choroba Foixa-Alajouanine ok
164 hipoplazja ok
165 zespół Antleya-Bixlera ok brak
166 zespół Opitza-G ok brak
167 zespół Waterhouse'a-Friderichsena ok ok
168 guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego ok
169 dysplazja stawu biodrowego ok ok
170 choroba Sprengla ok
171 choroba Hallervordena-Spatza ok ok
172 zatoka skalista dolna ok ok
173 zespół Pallistera-Hall ok brak
174 kakosmia ok
175 prazykwantel ok
176 zespół Loeysa-Dietza ok
177 rozrost mikroguzkowy nadnerczy ok ok
178 triploidia ok
179 zespół Rothmanna-Makaia ok
180 klinodaktylia ok ok
181 plagiocefalia ok
182 zespół Goldenhara ok brak
183 zespół monosomii 1p36 ok ok
184 zespół Smitha-Lemliego-Opitza ok brak
185 zespół Polanda ok ok
186 nesidioblastoza ok
187 zespół Swyera ok brak
188 objaw nadgarstkowy Kosowicza ok
189 plamki Brushfielda ok ok
190 wdowi szpic ok ok
191 MIBI ok ok
192 nerwiakowłókniak ok ok
193 zespół Beckwitha-Wiedemanna ok ok
194 nowotwory drobnookrągłoniebieskokomórkowe ok ok en:Small blue round cell tumours
195 linie Blaschko ok ok
196 odpryskowiak ok
197 hamartoma ok ok
198 bąblowica ok ok
199 limfangioleiomiomatoza ok ok
200 synophrys ok ok
201 zespół Zellwegera ok brak
202 blepharophimosis ok
203 trisomia 16 ok brak
204 Gerd Herold ok
205 płynotok ok
206 diafanoskopia czaszki ok brak
207 radiografia izotopowa zbiorników podstawy czaszki ok brak
208 zespół sztywnego człowieka ok
209 pneumoencefalografia ok ok
210 rak jajowodu ok
211 nowotwory nerek ok
212 dysplazja ok
213 nerwiak węchowy zarodkowy ok ok
214 Friedrich Ernst Krukenberg ok brak
215 naczyniakomięśniakotłuszczak ok
216 gwiaździak podwyściółkowy olbrzymiokomórkowy ok ok
217 mięśniak prążkowanokomórkowy ok
218 incydentaloma ok
219 włókniak młodzieńczy nosogardła ok
220 włókniakowatość hialinowa młodzieńcza ok brak
221 spironolakton ok
222 nowotwory ośrodkowego układu nerwowego ok ok
223 nowotwory kości ok
224 ciałka Negriego ok ok
225 hiperchromazja ok
226 guz Dąbskiej ok ok
227 torbiel przewodu tarczowo-językowego ok
228 rdzeniak ok ok
229 wyściółka ok
230 hamartoblastoma ok
231 hamartia (medycyna) ok
232 Édouard Brissaud ok ok
233 Désiré-Magloire Bourneville ok ok
234 całkowite nieprawidłowe przyłączenie żył płucnych ok
235 potworniak okolicy krzyżowo-guzicznej ok
236 krwistek ok
237 wodniak jądra ok
238 zespół ostrej moszny ok
239 tuberyna ok ok
240 hamartyna ok ok
241 kinaza mTOR ok ok
242 wykres Ramachandrana ok ok
243 białko Tamma-Horsfalla ok
244 choroby spowodowane powtórzeniami trinukleotydów ok
245 pimekrolimus ok
246 FKBP ok
247 kinazy aktywowane mitogenami ok ok
248 kinazy białkowe ok
249 imatinib ok ok
250 zopiklon ok ok
251 riluzol ok ok
252 lamotrygina ok
253 dystonia ok
254 chromosom 10 ok ok
255 ewerolimus ok
256 Joseph F. Fraumeni ok ok
257 eponimy medyczne ok
258 lista eponimicznych nazw objawów chorobowych ok
259 zespół Blooma ok ok
260 Carl Henry Alström ok
261 niedowład Klumpke ok
262 guz Pindborga ok
263 hipoteza Knudsona ok ok
264 linia McGregora ok
265 linia Chamberlaina ok
266 projekcja Stenversa ok
267 ropień Brodiego ok
268 sekwencja Kozak ok ok
269 kaseta Pribnowa ok
270 Ki-67 ok ok
271 sorafenib ok
272 więzadło szerokie macicy ok
273 George Huntington ok ok
274 anisakioza ok ok
275 kranioklast ok
276 różnobarwność tęczówki ok ok
277 cewnik Pezzera ok
278 gigantyzm Caspra ok
279 hiperdoncja ok
280 choroba Chagasa ok ok
281 New England Journal of Medicine ok
282 benznidazol ok
283 syntaza tlenku azotu ok
284 fetografia ok
285 eponimy medyczne ok
286 eponimy anatomiczne ok
287 Arvid Lindau ok
288 Carlos Chagas ok ok
289 Ludwig Piskaçek ok brak
290 rzekoma niedoczynność przytarczyc ok ok
291 zespół Ellisa-van Crevelda ok ok
292 albendazol ok
293 pień współczulny ok ok
294 objaw Piskacka ok
295 VHL ok ok
296 lampa szczelinowa ok ok
297 jad dziobaka ok ok
298 RB1 ok ok
299 penetracja (genetyka) ok
300 cherubinkowość ok ok
301 amelogenesis imperfecta ok ok
302 zgłębnik Sengstakena-Blakemore'a ok
303 zespół Wiedemanna-Rautenstraucha ok brak
304 Mendelian Inheritance in Man ok
305 ameloblastyna ok
306 zespół Lujana-Frynsa ok ok
307 Pierre François Olive Rayer ok ok
308 Andrea Prader ok
309 fotoliaza ok ok
310 niehomologiczne scalanie końców DNA ok
311 zespół KBG ok ok
312 rubeoza tęczówki ok
313 kieszonka przysadki ok ok
314 The Lancet ok
315 przerost łechtaczki ok ok
316 taurodontyzm ok
317 szkliwiak ok
318 ameloblasty ok
319 enamelina ok
320 dentinogenesis imperfecta ok ok
321 Chromosom 1 ok ok
322 Chromosom 2 ok ok
323 Chromosom 3 ok ok
324 Chromosom 4 ok ok
325 Chromosom 5 ok ok
326 Chromosom 6 ok ok
327 Chromosom 7 ok ok
328 Chromosom 8 ok ok
329 Chromosom 9 ok ok
330 Chromosom 10 ok ok
331 Chromosom 11 ok ok
332 Chromosom 12 ok ok
333 Chromosom 13 ok ok
334 Chromosom 14 ok ok
335 Chromosom 15 ok ok
336 Chromosom 16 ok ok
337 Chromosom 17 ok ok
338 Chromosom 18 ok ok
339 Chromosom 19 ok ok
340 Chromosom 20 ok ok
341 Chromosom 22 ok ok
342 zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby ok ok
343 zespół paznokieć-rzepka ok ok
344 XPA ok
345 choroba Naxos ok ok
346 zespół Neua-Laxovy ok ok
347 zespół Mauriaca ok
348 zespół Pfeiffera ok
349 choroba Hartnupów ok
350 naprawa przez wycinanie nukleotydu ok
351 pentalogia Cantrella ok
352 zespół regresji kaudalnej ok ok
353 zespół kociego oka ok
354 hipoplazja zatok szczękowych ok
355 atrezja przełyku ok ok
356 wrodzona gruczolakowatość torbielowata płuc ok ok
357 sekwestracja płuca ok ok
358 choroba Olliera ok ok
359 Molecular structure of Nucleic Acids ok brak
360 dysplazja włóknisto-mięśniowa ok ok
361 oktreotyd ok ok
362 scyntygrafia receptorowa ok
363 atrezja nozdrzy tylnych ok
364 angina Ludwiga ok
365 zespół Ohdo ok
366 geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka ok
367 zespół Rubinsteina-Taybiego ok ok
368 torbiele dróg żółciowych ok ok
369 zespół Aarskoga ok
370 sprawa Mirosława G. ok
371 megaureter ok ok
372 scyntygrafia wentylacyjna ok
373 tracheomalacja ok
374 wrodzone zwężenia przełyku ok
375 Alfred G. Knudson ok brak
376 białko p21 ok
377 palec cynkowy ok
378 zespół Feingolda ok brak
379 geny homeotyczne ok ok
380 zespół anoftalmiczno-przełykowo-genitalny ok brak
381 malformacja tętniczo-żylna ok ok
382 mechaniczne poszerzanie przełyku ok
383 melanoza okrężnicy ok ok
384 zespół mnogich płetwistości ok brak
385 zespół CHILD ok brak
386 pierwotny ból głowy związany z aktywnością seksualną ok brak
387 torbiel skrzelopochodna ok brak
388 zespół LIG4 ok ok
389 NSD1 ok ok
390 zespół Weavera ok
391 Julius Hallervorden ok ok
392 makrocefalia ok
393 zespół Simpsona-Golabiego-Behmela ok
394 malformacje odbytu i odbytnicy ok ok
395 biopsja kosmówki ok
396 zespół Lutembachera ok ok
397 disulfidoizomeraza białek ok
398 zespół Boerhaavego ok
399 acyduria mewalonianowa ok
400 delecja długich ramion chromosomu 13 ok
401 brachydaktylia ok ok
402 dysplazja przynasadowa McKusicka ok ok
403 zespół Freemana-Sheldona ok ok
404 kamptodaktylia ok
405 ektrodaktylia ok ok
406 zespół Perlmana ok
407 nefroblastomatoza ok ok
408 wielotorbielowatość nerek ok ok
409 zespół Hallermanna-Streiffa ok brak
410 hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna ok
411 zespół RAPADILINO ok
412 dysplazja śmiertelna ok ok
413 zespół Kabuki ok ok
414 Serafeddin Sabuncuoglu ok ok
415 Jean Zuléma Amussat ok ok
416 zespół małopłytkowości i aplazji kości promieniowej ok ok
417 dodatkowy wir włosów ok ok
418 zespół aglosja-adaktylia ok ok
419 zespół De Grouchy'ego ok ok
420 APC ok
421 zespół Williamsa ok brak
422 zespół Townesa-Brocksa ok brak
423 zespół Lowe'a ok brak
424 Power Doppler ok
425 angiografia rezonansu magnetycznego ok
426 zespół krótkie żebro-polidaktylia ok
427 zespół Currarino ok
428 mięsień zwieracz zewnętrzny odbytu ok ok
429 zespół MIDAS ok brak
430 rynienka podnosowa ok ok
431 zespół Börjesona-Forssmana-Lehmana ok brak
432 zespół dziecka-opony Michelin ok brak
433 Hans-Rudolf Wiedemann ok brak
434 zespół Schwartza-Jampela ok ok
435 zespół dysplazji nerkowo-wątrobowo-trzustkowej ok ok
436 zespół Vogta-Koyanagiego-Harady ok ok
437 Powięź Bucka ok ok
438 atrezja jelita cienkiego ok
439 śledziona dodatkowa ok
440 trzustka obrączkowata ok
441 śledziona wędrująca ok
442 scimitar syndrome ok ok
443 atrezja dwunastnicy ok
444 atrezja dróg żółciowych ok ok
445 dysplazja diastroficzna ok
446 połączenie śledzionowo-mosznowe ok brak
447 zespół korka smółkowego ok
448 osteonekroza szczęki ok ok
449 hipoplazja płuca ok
450 zespół Coffina-Sirisa ok
451 zespół Sticklera ok
452 łagiewka sterczowa ok ok
453 zespół Greiga ok ok
454 wągrzyca ok ok
455 Leucochloridium ok ok
456 Paragonimus westermani ok ok
457 mebendazol ok
458 trichurioza ok ok
459 Fascioloides magna ok ok
460 sparganoza ok
461 Fasciolopsis buski ok ok
462 leukoarajoza ok
463 otwór sieciowy ok ok
464 symetria i asymetria ludzkiego ciała ok
465 przyjądrze ok
466 zespół Jeunego ok ok
467 Harald Hirschsprung ok brak
468 zespół Jacksona-Weissa ok brak
469 nerka gąbczasta ok
470 Opisthorchis viverrini ok ok
471 tasiemiec psi ok ok
472 Heterophyes heterophyes ok ok
473 Metagonimus yokogawai ok ok
474 hymenolepioza ok ok
475 Victor McKusick ok
476 anaplazmoza ok ok
477 anistreplaza ok
478 tkankowy aktywator plazminogenu ok
479 prokwanil ok ok
480 Clonorchis sinensis ok ok
481 atowakwon ok ok
482 więzadło Treitza ok ok
483 Thorotrast ok ok
484 przetoki tętnic wieńcowych ok ok
485 rękoczyn Sellicka ok
486 Peter Abildgaard ok
487 Charles Bonnet ok
488 Felix Platter ok ok
489 zespół lipodystrofii AIDS ok ok
490 historia badań nad bruzdogłowcem szerokim i dyfilobotriozą ok ok
491 Konstanty Janicki ok brak
492 halofantryna ok
493 artemeter ok
494 oksamnichina ok
495 zespół Bealsa ok brak
496 klątwa Ondyny ok ok
497 aortopeksja ok
498 rękoczyn Esmarcha ok
499 zespół Mirizziego ok ok
500 Albert von Kölliker ok ok
501 skala Mallampatiego ok
502 choroba zarostowa żył wątrobowych ok
503 zespół pojedynczego środkowego siekacza szczęki ok brak
504 neuroblast ok
505 piebaldyzm ok ok
506 pęcherzyk porcelanowy ok ok
507 zespół Mowata-Wilsona ok ok
508 dysplazja zębiny ok ok
509 PHOX2B ok
510 jama otrzewnej ok
511 skala MELD ok
512 wrodzona dystrofia mięśniowa Fukuyamy ok
513 zespół BADS ok
514 Cotrifazid ok
515 Plasmodium ovale ok ok
516 prymachina ok
517 test Schillinga ok
518 zarodziec ruchliwy ok ok
519 lumefantryna ok
520 zespół Imerslund-Gräsbecka ok
521 anomalia Maya-Hegglina ok
522 choroba Pelizaeusa-Merzbachera ok ok
523 rasburykaza ok ok
524 skala Alvarado ok
525 zespół lepthangamushi ok
526 Trichobilharzia szidati ok
527 plamki Schüffnera ok ok
528 zespół szarych płytek ok
529 ostre poprzetoczeniowe uszkodzenie płuc ok
530 pałeczki Auera ok
531 anomalia Pelgera-Hueta ok ok
532 choroba Rendu-Oslera-Webera ok
533 zespół Hermansky'ego-Pudlaka ok
534 niedobór izomerazy fosfotriozowej ok
535 zespół Hioba ok
536 szparkosz okrężnicy ok ok
537 Anisakis ok ok
538 niedokrwistość Blackfana-Diamonda ok
539 zespół Bernarda-Souliera ok
540 obrzeżek polski ok
541 idiosoma ok
542 arbowirusy ok
543 aplazja kości promieniowej
544 Echinococcus multilocularis ok ok
545 Echinococcus vogeli ok ok
546 Echinococcus shiquicus ok
547 gnatosoma ok
548 niedokrwistość aplastyczna spowodowana chloramfenikolem ok
549 zespół Axenfelda-Riegera ok ok
550 tasiemiec kręćkowy ok ok
551 choroba Lhermitte'a-Duclosa ok ok Wielka Brytania en:Lhermitte-Duclos disease
552 zespół WHIM ok
553 cenur ok
554 guz Trytona ok Wielka Brytania en:Triton tumor
555 makroglobulinemia Waldenströma ok
556 tętnica Adamkiewicza ok
557 trylogia Fallota ok ok
558 choroba Kikuchi-Fujimoto ok
559 wspólny kanał przedsionkowo-komorowy ok ok
560 zespół uszno-zębowy ok brak
561 Roland Hetzer ok
562 test Saxona ok
563 swędzik jesienny ok ok
564 całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych ok
565 eozynofilowe zapalenie przełyku ok ok
566 ciliopatie ok
567 nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego ok ok
568 skala Bijstervelda ok
569 żołądek arbuzowaty ok ok
570 schwannoma ok ok
571 zmiany Dieulafoya ok
572 małoocze ok ok
573 neuronalna dysplazja jelitowa ok
574 zespół Seipa-Berardinelliego ok
575 wrodzona obojętność na ból z anhydrozą ok ok
576 zespół Peny-Shokeira ok
577 guz brodawkowaty okolicy szyszynki ok ok
578 Pieter Pauw ok ok
579 dwurzędność rzęs ok
580 anomalia tarczy nerwu wzrokowego w kształcie kwiatu powoju ok brak
581 zespoły guzów hamartomatycznych związane z mutacjami PTEN ok
582 nadjajnik ok ok
583 przyjajnik ok ok
584 zespół obrzęk limfatyczny-podwójny rząd rzęs ok brak
585 zespół Birt-Hogg-Dubé ok brak
586 trichotiodystrofia ok brak
587 dziedziczny rak piersi i jajnika ok
588 zatoka Douglasa ok ok
589 linia Schwalbego ok
590 choroba Mareka ok ok
591 wrzód Cushinga ok
592 torebka Tenona ok
593 choroba Coatsa ok ok
594 woloocze ok
595 anomalia Uhla ok

[edytuj] 601-700

  1. ThioTEPA
  2. objaw Spaldinga
  3. przerost połowiczy
  4. zespół Marcusa Gunna
  5. objaw Jellinka
  6. test Amslera
  7. dystrofia tłuszczowo-płciowa
  8. zespół Laugiera i Hunzikera
  9. Frederick Parkes Weber
  10. Jonathan Hutchinson
  11. Harold J. Jeghers
  12. mięsień guziczny
  13. zespół Opitza i Kaveggi
  14. więzadło obłe macicy
  15. RAD51
  16. rak rdzeniasty tarczycy
  17. zespół Blaua
  18. agenezja kości krzyżowej
  19. CHEK2
  20. MLH1
  21. zespół Schimmelpenninga-Feuersteina-Mimsa
  22. Joseph Merrick
  23. zespół Bardeta-Biedla
  24. mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2
  25. dziedziczne mięśniaki gładkokomórkowe i rak nerkowokomórkowy
  26. CA-125
  27. plamy café au lait
  28. zespół takotsubo
  29. zespół żółtych paznokci
  30. Friedrich Daniel von Recklinghausen
  31. neurofibromina 1
  32. gruczolak przysadki
  33. leukokoria
  34. szyszyniak zarodkowy
  35. przetrwałe hyperplastyczne pierwotne ciało szkliste
  36. nerwiakowłókniakowatość typu 1
  37. nerwiakowłókniakowatość typu 2
  38. Willem Vrolik
  39. rybia łuska jeżasta
  40. etretynat
  41. zespół Cockayne'a
  42. zespół MEHMO
  43. zespół MORM
  44. zespół Blanda-White'a-Garlanda
  45. pyknodysostoza)
  46. kinaza Aurora A
  47. MUTYH
  48. SRY
  49. zespół niewrażliwości na androgeny
  50. zespół Wünderlicha
  51. zespół Sturge'a-Webera
  52. zespół Laugiera-Hunzikera
  53. Zespół Ogilviego
  54. Zespół Dandy'ego-Walkera
  55. Choroba Christmasa
  56. Klaus Patau
  57. Zespół Millera i Diekera
  58. Zespół Smith-Magenis
  59. Choroba Stargardta
  60. Zespół Sjögrena-Larssona
  61. samorozprężalne metalowe stenty
  62. guzki Koenena
  63. malformacje macicy
  64. zespół PEHO
  65. zespół Allgrove'a
  66. zespół przyległych genów
  67. zespół Camery-Marugi-Cohena
  68. zespół Urbana-Rogersa-Meyera
  69. Jan Peutz
  70. rozszerzadło Hegara
  71. pęcherzyk w kształcie czapki frygijskiej
  72. hipogonadyzm
  73. zespół Cohena
  74. wrodzona przepuklina przeponowa
  75. implanty piersi
  76. reguła Parklanda
  77. złamanie Collesa
  78. MLPA
  79. dysplazje kręgosłupowo-nasadowe
  80. amnioskopia
  81. zespół Ashermana
  82. położnicze badanie ultrasonograficzne
  83. objaw Throckmortona
  84. John Marius Opitz
  85. desmoplastyczny guz drobnookrągłokomórkowy jamy brzusznej
  86. mięsak prążkowanokomórkowy
  87. zespół nabłoniaków znamionowych
  88. kwas homowanilinowy
  89. zespół McKusicka-Kaufmana
  90. fetopatia cukrzycowa
  91. niedokrwistość Fanconiego
  92. płodowy zespół walproinianowy
  93. zespół Dyggve-Melchiora-Clausena
  94. zespół wad wrodzonych
  95. metajodobenzyloguanidyna
  96. płat Riedla
  97. torbiele Nabotha
  98. guzki Lischa
  99. objaw Pschyrembla
  100. zespół Swyera-Jamesa

[edytuj] 701-800

  1. brachyphalangia
  2. kompleks wad wrodzonych
  3. złośliwy guz rabdoidalny
  4. Max Wilms
  5. synpolidaktylia typu 1
  6. zespół Majewskiego
  7. Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor
  8. świeżo mrożone osocze
  9. pierwotne niedobory odporności
  10. odległość ciemieniowo-siedzeniowa
  11. choroby genetyczne w populacji Żydów Aszkenazyjskich
  12. gossypiboma
  13. niskorosłość MULIBREY
  14. rodzinna amyloidoza typu fińskiego
  15. wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego
  16. choroby genetyczne w populacji fińskiej
  17. zespół BOFS
  18. zakażenie układu moczowego
  19. objaw Rumpla-Leedego
  20. japońskie zapalenie mózgu
  21. choroba central core
  22. niskowzgórze
  23. hemibalizm
  24. zespół Marinescu-Sjögrena
  25. zespół wrodzonej zaćmy, dysmorfii twarzy i neuropatii
  26. zespół Peters-plus
  27. zespół ustno-twarzowo-palcowy typu I
  28. zespół Elejalde
  29. zespół Guérina i Sterna
  30. dysplazja przegrodowo-oczna
  31. zespół krótkiego jelita
  32. zespół Seckela
  33. zespół Marshalla-Smitha
  34. sekwencja Potter
  35. zespół Aagenaesa
  36. zespół CAMFAK
  37. hipomelanoza Ito
  38. zespół blue rubber bleb nevus
  39. żółtakogwiaździak pleomorficzny
  40. Petrus Johannes Waardenburg
  41. pola Brodmanna
  42. zespół Váradi-Pappa
  43. zespół łokciowo-sutkowy
  44. postępująca dysplazja pseudoreumatoidalna
  45. zespół EEC
  46. zespół Finlaya-Marksa
  47. zespół pierścieniowego chromosomu 18
  48. balizm
  49. zespół Wallenberga
  50. zespół wzgórzowy
  51. uzębienie obecne w okresie noworodkowym
  52. wzmożone ciśnienie śródczaszkowe
  53. zespół Antona
  54. brodawczak splotu naczyniówkowego
  55. naczyniak krwionośny zarodkowy
  56. zespół kąta mostowo-móżdżkowego
  57. lewetiracetam
  58. octan glatirameru
  59. napady Brunsa
  60. zespół Nothnagela
  61. zespół Melkerssona-Rosenthala
  62. odruch dłoniowo-bródkowy
  63. porażenie międzyjądrowe