Кислота

Кисло́ты — один из основных классов химических соединений. Они получили своё название из-за кислого вкуса большинства кислот, таких, как азотная или серная. По определению кислота - это протолит (вещество, участвующее в реакциях с переходом протона), отдающий протон в реакции с основанием, т.е. веществом, принимающим протон.. В свете теории электролитической диссоциации кислота - это электролит, при электролитической диссоциации из катионов образуются лишь катионы водорода.

Содержание

[править] Определение кислоты

Полная статья теории кислот и оснований.

В 1778 французский химик Антуан Лавуазье предположил, что кислотные свойства обусловлены наличием в молекуле атомов кислорода. Эта гипотеза быстро доказала свою несостоятельность, так как многие кислоты не имеют в своём составе кислорода, в то время как многие кислородсодержащие соединения не проявляют кислотных свойств. Тем не менее, именно эта гипотеза дала название кислороду как химическому элементу.

В 1839 немецкий химик Юстус Либих дал такое определение кислотам: кислота — это водородосодержащее соединение, водород которого может быть замещён на металл с образованием соли.

Первую попытку создать общую теорию кислот и оснований предпринял шведский физикохимик Сванте Аррениус. Согласно его теории, сформулированной в 1887, кислота — это соединение, диссоциирующее в водном растворе с образованием протонов (ионов водорода H+). Теория Аррениуса быстро показала свою ограниченность, она не могла объяснить многих экспериментальных фактов. В наше время она имеет главным образом историческое и педагогическое значение.

В настоящее время наиболее распространены три теории кислоты и оснований. Они не противоречат друг другу, а дополняют:

  • по теории сольвосистем, начало которой положили работы американских химиков Кэди и Франклина, опубликованные в 18961905 гг., кислота — такое соединение, которое даёт в растворе те положительные ионы, которые образуются при собственной диссоциации растворителя (Н3О+, NH4+). Это определение хорошо тем, что не привязано к водным растворам;
  • по протонной теория кислот и оснований, выдвинутой в 1923 г. независимо датским учёным Йоханнесом Брёнстедом и английским учёным Томасом Лоури, кислоты — водородсодержащие вещества, отдающие при реакциях положительные ионы водорода — протоны. Слабость этой теории в том, что она не включает в себя не содержащие водорода вещества, проявляющие кислотные свойства, так называемые апротонные кислоты;
  • по электронной теории, предложенной в 1923 г. американским физикохимиком Гилбертом Льюисом, кислота — вещество, принимающее электронные пары, то есть акцептор электронных пар.. Таким образом, в теории Гилберта Льюиса кислотой могут быть как молекула, так и катион, обладающие низкой по энергии свободной молекулярной орбиталью;
  • Пирсон модифицировал теорию Льюиса с учётом характеристик орбиталей-акцепторов, введя понятие жёстких и мягких кислот и оснований (принцип Пирсона или принцип ЖМКО). Жёсткие кислоты характеризуются высокой электроотрицательностью и низкой поляризуемостью атома, несущего свободную орбиталь, мягкие кислоты, соответственно, характеризуются низкой электроотрицательностью и высокой поляризуемостью атома, несущего свободную орбиталь.

Следует также отметить, что многие вещества проявляют амфотерные свойства, то есть ведут себя как кислоты в реакциях с основаниями и как основания — в реакциях с более сильной кислотой.

[править] Классификация кислот

[править] Химические свойства кислот

  • Растворы кислот взаимодействуют с оксидами металлов с образованием соли и воды

CaO + 2HCl = CaCl2 + H2O

  • Кислоты взаимодействуют с амфотерными оксидами с образованием соли и воды

2HNO3+ZnO = Zn(NO3)2 + H2O

  • Кислоты взаимодействуют со щелочами с образованием соли и воды

KOH + HCl = KCl + H2O

  • Кислоты взаимодействуют с нерастворимыми основаниями с образованием соли и воды, если полученная соль растворима

2HCl + Cu(OH)2 = CuCl2 + 2H2O

  • Кислоты взаимодействуют с солями, если выпадает осадок или выделяется газ

H2SO4 + BaCl2 = 2HCl + BaSO4

  • Более сильные кислоты вытесняют более слабые из их солей

K3PO4 + 3HCl = 3KCl + H3PO4
K2CO3 + 2HCl = 2KCl + CO2+ H2O (в данном случае непрочная угольная кислота H2CO3 распадается на воду и углекислый газ)

  • Металлы, стоящие в ряду активности до водорода, вытесняют водород из раствора кислоты (кроме азотной), если полученная соль растворима

Fe + 2HCl = FeCl2 + H2
С азотной кислотой или концентрированными кислотами реакция идёт иначе: Mg + 2H2SO4(конц.) = SO2↑ + 2H2O + MgSO4

  • Для органических кислот характерна реакция этерификации (взаимодействие со спиртами с образованием сложного эфира и воды):

R1-COOH + R2-OH → R1-COO-R2 + H2O
Например,
CH3COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O

[править] Некоторые распространённые кислоты

[править] Неорганические кислоты

[править] Органические кислоты

[править] См. также


system wymiany linków system wymiany linków SEO Tools wymiana linkami SEO Tools tanie kredyty gotówkowe kreatyna Plaza 3 star hotel Los Angeles krynica noclegi Sejm Tyk