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Online Mendelian Inheritance in Man
O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes.
[editar] O código MIM
A cada doença e gene é atribuido um dígito com seis algarismos. O primeiro algarismo reflete o tipo de hereditariedade.
| Primeiro dígito |
Código MIM |
Hereditariedade |
| 1 |
100000-199999 |
Loci autossómicos ou fenótipos |
| 2 |
200000-299999 |
Loci autossómicos ou fenótipos |
| 3 |
300000-399999 |
Loci no cromossomas X ou fenótipos |
| 4 |
400000-499999 |
Loci no cromossomas Y ou fenótipos |
| 5 |
500000-599999 |
Loci mitocondriais ou fenótipos |
| 6 |
600000- |
Loci autossómicos ou fenótipos |
[editar] Referências
- Tabela baseada no FAQ OMIM
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.
[editar] Ligações externas
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